Zé Vaqueiro atualiza estado de saúde do filho na UTI: ‘Estável’

Após 14 dias desaparecido das redes sociais após revelar diagnóstico do filho recém nascido, o cantor Zé Vaqueiro, 24, tranquilizou os fãs ao afirmar que o estado de saúde do pequeno Arthur é estável. “Todos esses dias sumido, desde o dia 24 até hoje. Essa situação pedia isso, essa dedicação com a minha família. Quero muito agradecer o carinho e o respeito que vocês estão tendo pela minha família, principalmente com o Arthurzinho. Desde o dia que ele nasceu, a gente está indo lá visitar ele, dando amor. O quadro dele de saúde está estável, mesmo que a síndrome seja bem delicada”, relata via stories no Instagram. O caçula com a esposa Ingra Soares encontra-se na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) desde o dia 24 devido a uma má-formação congênita, decorrente da síndrome da trissomia do cromossomo 13. “É uma síndrome rara, mas o quadro dele está estável na UTI. Quero muito agradecer a todo mundo que orou”, ressalta o cantor. Zé Vaqueiro ainda justificou o sumiço das redes citando a responsabilidade como pai no momento delicado. "Tô um pouco sumido, mas esse momento pedia. Estar perto da minha família, comprometido, como pai, como marido", reforça. Além de Arthur, Zé e Ingra Soares são pais de Nicole, de 13 anos, e Daniel, de 3. Entenda a doença do filho de Zé Vaqueiro: A trissomia do cromossomo 13 é conhecida como Síndrome de Patau, uma referência ao geneticista responsável por sua descoberta, Klaus Patau. A doença também pode ser chamada de síndrome Bartholin-Patau, devido às descrições do dinamarquês Thomas Bartholin anos antes. De acordo com a rede hospitalar nova-iorquina Mount Sinai, a trissomia 13 pode se apresentar de três formas: Trissomia 13: a presença de um cromossomo 13 extra em todas as células Mosaico trissomia 13: a presença de um cromossomo 13 extra em algumas das células Trissomia 13 parcial: presença de uma parte de um cromossomo 13 extra nas células Trissomia do cromossomo 13: o que a malformação congênita afeta “Cerca de 67% dos fetos com SP (Síndrome de Patau) são abortados espontaneamente ou apresentam morte intrauterina; daqueles que chegam vivos ao nascimento, 50% acabam indo a óbito na primeira semana de vida e somente 9% alcançam o primeiro ano”, explica artigo da Revista Paulista de Pediatria. A malformação congênita pode influenciar na presença de baixo peso ao nascer, fenda labial ou palatina, problemas no crescimento, polidactilia (dedos extras), deficiência intelectual e anormalidades esqueléticas. Fonte:(O Povo)